产品包装： SafeRed® 10000x Nucleic Acid Dye 500uL/支；
GelGreen® 10000x Nucleic Acid Dye 500uL/支
储存条件： 室温避光可保存24个月。
操作步骤：
一．胶染法（推荐方法，用法类似EB）
制胶时加入SafeRed 核酸染料(染料灵敏，每100mL 琼脂糖溶液中加入10μL SafeRed 原装液即可)。 按常规方法电泳。
1. 实验室材料和试剂：
优化电泳条件参考事项：
二．泡染法
（1）按照常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法！
（2）用H2O将SafeRed® 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl溶液中，制成3× 染色液。（例如将15μL SafeRed® 10,000× 储液加入到50mL 0.1M NaCl溶液中）。
（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。
（4）用 302nm 激发的 UV 凝胶成像系统观察结果。
*注意事项：用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右；3× SafeRed®染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
三．核酸电泳的PAGE步骤：
1）将TBE制备的凝胶放入电泳槽中，用夹子夹住边缘。
2）用配置凝胶溶液同一批次的5×TBE灌满缓冲液槽。用注射器排除凝胶底部的气泡。
3）用注射器吸取1×TBE冲洗加样孔。将DNA样品和适量的6×凝胶上样缓冲液混合，用微量移液管加入加样孔。
4）将电极与电源相连（正极接下槽），打开电源一般90V；1～8V/cm。进行电泳9h。
5）电泳至标准参照染料迁移至所需位置（一般是电泳到二甲苯完全迁出，溴酚蓝距底边2～3cm停止）。关闭电源，拔掉插头，弃去电泳槽中的电泳液。
6）将凝胶取下来放入，染色皿中，加3X SafeRed的1X缓冲液中的振荡染色30-60分，放置在紫外检测即可。
*注意事项：与琼酯糖凝胶不同，不能用预染或点染的方法；只能用泡染的方法显色，由于聚丙烯酰胺比较致密，染料不容易深入，显色效果没有琼酯糖凝胶好。
特别提醒：如果用的是紫外成像仪，请选择SafeRed；如果使用激光成像仪或在可见光下观测，请选择GelGreen。
GelGreen® 10000x Nucleic Acid Dye 500uL/支
储存条件： 室温避光可保存24个月。
操作步骤：
一．胶染法（推荐方法，用法类似EB）
制胶时加入SafeRed 核酸染料(染料灵敏，每100mL 琼脂糖溶液中加入10μL SafeRed 原装液即可)。 按常规方法电泳。
1. 实验室材料和试剂：
- 实验样品：质粒DNA，DNA marker（国产的DNA marker浓度太高，至少稀释2～3倍后使用）
- TBE缓冲液配置：10X TBE电泳缓冲液[Tris 107.8146g (890mM),硼酸55.0287g(890mM)，EDTA 5.845g(20mM),加NaOH约4g调节pH=8.3；定容1000mL]；用ddH2O稀释10倍配制1X TBE电泳缓冲液。
- TAE缓冲液配置：50X TAE电泳缓冲液[Tris 242g (2M),EDTA 37.2g(100mM),加醋酸约57ml调节pH=8.5；定容1000mL]；用ddH2O稀释50倍配制1X TAE电泳缓冲液。
- 溴酚蓝指示剂，1%的西班牙琼脂糖凝胶
- 仪器：电泳仪（130v），移液器(0.5~10ul)，凝胶成像仪
- 制胶：将0.5g琼脂糖溶于50mL 1X TBE电泳缓冲液中，加热至琼脂糖完全融化。将融好的琼脂糖溶液室温放置50℃左右加入5ul的SafeRed凝胶电泳染料，摇匀。
- 倒胶：将制好的琼脂糖凝胶缓慢倒于制胶托盘内，避免产生气泡。将点样梳子垂直置于电泳胶膜的一端，距离托盘底部约1mm。放置时尽量保持平稳，切勿晃动。
- 置胶：待约30分钟左右胶体充分凝固后，缓慢垂直向上拔起点样梳子，切勿用力过猛。（夏季适当延长凝胶时间）
- 将琼脂糖凝胶放入电泳槽内，加入电泳缓冲液，使电泳缓冲液液面高于凝胶面约1~2mm。
- 将混合溴酚蓝指示剂的DNA样本（1ul溴酚蓝与2ul DNA标本混合）加入到点样孔内。
- 盖上电泳槽盖，开启电源，使DNA从负极移向正极恒压电泳(电压恒定在120~130v之间，一般可选择130V)。
- 当DNA条带距离点样孔约1~2cm后关闭电源，(约30～40分钟)取出凝胶。
- 用 302nm 激发的 UV 凝胶成像系统观察结果。
优化电泳条件参考事项：
- 因为EB是插入DNA内部变成一个整体分子，所以不容易出现迁移/弥散的问题，而大分子的SafeRed与DNA是通过静电吸引非共价结合的，在DNA外面就容易出现条带迁移，特别是大片段DNA！
- 1. 鉴于SafeRed的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐已知浓度样品的上样量为50～200ng/泳道(8泳道小胶孔)。对于未知浓度的样品，尝试1/3或1/5的常用上样量。国产的DNA marker浓度太高，至少稀释一倍后使用！
- 2. 更换电泳缓冲液，新配置的电泳液效果好！推荐用1×TBE缓冲液代替TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。
- 3. 电泳时电压不宜过高，一般不要超过130V。
- 4. 染料无需低温冷藏，室温下储存即可，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至45~50℃，2min，搅拌溶解，不影响使用效果。
- 要得到漂亮胶图与多种因素有关，需要在EB的基础上优化电泳条件，请尝试：marker浓度和样品浓度稀释一倍；降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；降低电压延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。SafeRed染料由于染料分子偏大，会对marker的大片段迁移有一定影响，偶尔会造成拖带，微笑条带等情况。减少DNA上样量。污染和微笑条带往往是过量的DNA样本造成的。推荐的泳道和已知浓度的样品的上样量为50-200ng/泳道。对于未知浓度的样品，尝试1/2或1/3的常用上样量； 配制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶分离效果比较好。
- 染料过于灵敏，建议marker浓度稀释一倍，特别是含大片段多的marker！目前国产的marker是基于EB染料开发的酶切的混合片段，浓度对于SafeRed是偏高的；另外，EB显示不出来酶切的混合片段的杂带，SafeRed的高灵敏性会显示出来。少数情况下质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,请使用后染法。
- 染料过于灵敏，建议未知浓度的样品的稀释一倍后上样，特别是含大片段多的样品。
- 与EB相比，SafeRed电泳电压要低一些，跑胶的时间长一些。
- SafeRed染料和样品混合后，点样到琼脂糖凝胶中，不推荐这种点样法。
- 由于SafeRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SafeRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。SafeRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
- 如果总是看到条带弥散或分离不理想，为了避免染料可能对DNA迁移的干扰，建议使用电泳后染胶。使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关！
二．泡染法
（1）按照常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法！
（2）用H2O将SafeRed® 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl溶液中，制成3× 染色液。（例如将15μL SafeRed® 10,000× 储液加入到50mL 0.1M NaCl溶液中）。
（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。
（4）用 302nm 激发的 UV 凝胶成像系统观察结果。
*注意事项：用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右；3× SafeRed®染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
三．核酸电泳的PAGE步骤：
1）将TBE制备的凝胶放入电泳槽中，用夹子夹住边缘。
2）用配置凝胶溶液同一批次的5×TBE灌满缓冲液槽。用注射器排除凝胶底部的气泡。
3）用注射器吸取1×TBE冲洗加样孔。将DNA样品和适量的6×凝胶上样缓冲液混合，用微量移液管加入加样孔。
4）将电极与电源相连（正极接下槽），打开电源一般90V；1～8V/cm。进行电泳9h。
5）电泳至标准参照染料迁移至所需位置（一般是电泳到二甲苯完全迁出，溴酚蓝距底边2～3cm停止）。关闭电源，拔掉插头，弃去电泳槽中的电泳液。
6）将凝胶取下来放入，染色皿中，加3X SafeRed的1X缓冲液中的振荡染色30-60分，放置在紫外检测即可。
*注意事项：与琼酯糖凝胶不同，不能用预染或点染的方法；只能用泡染的方法显色，由于聚丙烯酰胺比较致密，染料不容易深入，显色效果没有琼酯糖凝胶好。
特别提醒：如果用的是紫外成像仪，请选择SafeRed；如果使用激光成像仪或在可见光下观测，请选择GelGreen。
- 带形清晰整齐：第三代SafeRed®和GelGreen®完全克服了原装国外相同染料分不开大片段DNA的缺点，所有电泳条带清晰整齐美观。
- 安全无毒：独特油性大分子使其不能穿透细胞膜进入细胞， Ames-test实验表明，该染料的没有EB类似的诱变性。
- 迁移率好：EB小分子很快跑出胶外，所以EB容易导致小DNA片段看不清，我们的大分子SafeRed完全克服这一点。
- 定量准确：适用于核酸分子大小的确定和定量，EB对小DNA片段定量不准确。
- 染色均匀：电泳时染色均匀，靠近负极凝胶和靠近正极端的亮度一样。EB会导致胶的整体背景稍微高些，经常出现阴 阳背景（胶的背景一部分亮一部分暗）；EB长时间、长距离的电泳，EB信号强度会相应下降。我们的大分子SafeRed完全克服这一点。
- 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
- 稳定性高：耐热，可加在缓冲液里，100℃溶解凝胶，防止染色剂没充分混匀。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定。
- 耐光性强：实验室的日常光线照射环境下可以常温放置24个月。
- 信噪比好：样品荧光信号强，背景信号低，荧光亮度是EB的十倍以上，肉眼可观测到亮度明显比EB强，EB会导致胶的整体背景稍微高些，经常出现阴阳背景。
- 操作简单：与EB用法完全一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
- 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
- 完美兼容：与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。
SafeRed®和GelGreen®常见问题
关于marker跑电泳出现分辨率不高现象：
国产的DNA marker浓度太高，至少稀释一倍后使用！
Invitrogen's 1kb Plus DNA Ladder 的marker与Gel Red匹配度最好。SafeRed比EB分子大（也是由于大分子特性，所以不会透过细胞膜进入人体产生伤害）。大分子的染料在预制胶中对DNA的迁移有一定影响。建议采用后染法，不会破坏胶中的DNA样本，保证了DNA迁移的真实水平。不同于EB，你不用在对染后的胶进行脱色。
SafeRed＆GelGreen常见问题：
Q: 污染或微笑的DNA条带或错误的DNA迁移条带?
A: 客户为方便用SafeRed预制凝胶。由于SafeRed®和GelGreen®是为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在预制凝胶电泳中它们可以影响DNA的迁移。尤其是国产的一些限制性酶切的DNA样本，可能会在SafeRed®预制凝胶中异常迁移。下列建议可提高预制凝胶中的条带分离效果。
A : 染料可能从溶液中沉淀。加热Red®至45 - 50℃，2min，搅拌溶解。染料在室温下储存，以避免沉淀。
Q: 后染法需要去除染料的步骤吗？
A: 不需要，不过高背景的结果可以考虑适当脱色步骤
Q： SafeRed和GelGreen可以用来染色单链DNA或RNA吗？
A: SafeRed和GelGreen可用于单链DNA和RNA的染色，但SafeRed染单链核酸效果比GelGreen敏感5倍左右。
Q： 用那些仪器检测SafeRed和GelGreen？
A: SafeRed完美兼容标准(302或312nm)紫外透射成像仪。GelGreen的吸收峰在500nm。 GelGreen兼容254 nm的紫外透射或可见光激发的凝胶成像仪，如Dark Reader或488 nm凝胶激光扫描仪。
Q： 什么样的发射滤波片适合使用SafeRed和GelGreen？
A: SafeRed使用溴化乙锭滤片; GelGreen使用SYBR Green或黄色滤片。另外，长通道黄色滤片可用于SafeRed或GelGreen。请查阅SafeRed和GelGreen更多的特定的发射光谱。
Q: 可以提前制作SafeRed/GelGreen凝胶，储存供以后使用吗？
A: 可以，SafeRed和GelGreen染料是稳定的。在保证琼脂糖凝胶的完整性不会被破坏的前提下，你可以将预制的SafeRed/GelGreen凝胶储存供以后使用。 我们建议在4℃避光贮存凝胶。
Q： SafeRed/GelGreen在熔化的琼脂糖中稳定么？可以将SafeRed/ GelGreen储存在熔化的琼脂糖胶中，到用的时候在制备凝胶吗？
A: 可以，SafeRed比GelGreen更加稳定。但我们不建议将SafeRed放在熔化的琼脂糖中存放几天。
Q: SafeRed/GelGreen的预制凝胶可以重复使用吗？
A: 不可以，连续电泳会减少染色强度。
Q: 可以重新融化SafeRed/GelGreen凝胶，再制备吗？
A: 是的，但最好再添加一些染料，保证重新制备凝胶的信号强度。
Q： SafeRed和GelGreen用后应该如何处置？
A: SafeRed和GelGreen通过TUV认证测试按照美国标准California Department of Fish & Game, 1988 Acute Procedures; EPA/600/4-85/013, 1985 Acute Manual，
在中国农科院通过斑马鱼测试，
可以直接倾倒入下水道。但是由于不同国家和地区规定的差异，请联系您当地的安全监管部门，获取相关条例。
Q: SafeRed及GelGreen与如克隆，连接和测序的下游扩增子兼容吗？
A: 可以。我们建议使用Qiagen公司或Zymoclean凝胶提取试剂盒，EXO-SAP方案，或酚氯仿抽提法去除DNA中的染料成分。由于SafeRed/GelGreen与DNA结合比EB更为紧密，所以需要去除样品DNA中的SafeRed/GelGreen染料,保证DNA的后续操作。
Q: SafeRed/GelGreen安全性如何？
A: SafeRed®/GelGreen®经过埃姆斯AMS和相关测试，已经被证明是替代EB和SYBR染料更为安全的产品。不过，请使用这些试剂时，也要遵循实验室安全条例，以免污染DNA等样品。
Q: SafeRed/GelGreen检测下限是什么？
A: SafeRed/ GelGreen是超敏感的染料，检测含量＜0.1ng的DNA。
Q: SafeRed/GelGreen的结合机制是什么？
A: SafeRed/GelGreen通过静电及电荷相互作用与DNA结合。
Q: SafeRed/GelGreen迁移的方向？
A: SafeRed和GelGreen相比于EB来说，不容易通过凝胶迁移。不需要在电泳缓冲液中添加额外的染料，凝胶也会比EB染色更均匀。
Q: SafeRed/GelGreen需要在黑暗中使用吗？
A: SafeRed和GelGreen是稳定的染料。在室内光线下使用，染料避光储存。
Q: SafeRed/GelGreen的使用量？
A: 10,000×储备液用于1X甚至0.5X预制凝胶使用量1:10000～1:20000 (例如: 5uL 用于50ml～100mL凝胶)，或1:3333比例用于电泳后染色(15uL 用于50 mL溶液)。
Q: SafeRed/GelGreen电泳后染色可重复使用吗？
A: 可以。如果敏感度降低，则建议更换新鲜的染料溶液。
Q: SafeRed可以被用于凝胶迁移电泳分析和脉冲凝胶电泳吗？
A:可用于EMSA和PFGE凝胶的电泳后染色。
Q: SafeRed/GelGreen可以被用于Southern或Northern杂交吗？会干扰转膜或杂交过程吗？
A: 建议使用后染法。
Q: SafeRed可以被用于基于甲醛的RNA凝胶中？
A: 可以。
Q: SafeRed能用于聚丙烯酰胺,DGGE技术,EMSA实验或PFGE (脉冲场)凝胶吗？
A: 请使后染法。
Q: SafeRed可以被用于彗星试验(单细胞凝胶电泳测定技术，一种敏感单链或双链DNA突变和破损的遗传测定方法)？
A: 是。
Q: SafeRed是否用于碱性凝胶电泳缓冲液（30MM的NaOH，1mM的EDTA）？
A: 是。
Q: SafeRed可用于氯化铯梯度纯化DNA染色吗？
A: 可以。正丁醇萃取前加SDS至终浓度0.1％去除纯化的DNA中的SafeRed。
Q: 建议用什么方案去除电泳后胶中的GelGreen/SafeRed染料？
A: 使用Zymo Research公司的ZymoClean 凝胶 DNA回收试剂盒，USB/Affymetrix 公司的ExoSap-It 试剂盒、Sigma的GenElute琼脂糖柱。Life Technologies 公司的PureLink快速凝胶回收试剂盒，GE Healthcare公司的Illustra GFX PCR DNA 和 凝胶条带纯化试剂盒、Roche的高纯度PCR产物纯化试剂盒。
Q: SafeRed和GelGreen两种溶剂，在DMSO和水中的染料是否存在差异？
A: 两种溶剂方案的效果相似。
关于marker跑电泳出现分辨率不高现象：
国产的DNA marker浓度太高，至少稀释一倍后使用！
Invitrogen's 1kb Plus DNA Ladder 的marker与Gel Red匹配度最好。SafeRed比EB分子大（也是由于大分子特性，所以不会透过细胞膜进入人体产生伤害）。大分子的染料在预制胶中对DNA的迁移有一定影响。建议采用后染法，不会破坏胶中的DNA样本，保证了DNA迁移的真实水平。不同于EB，你不用在对染后的胶进行脱色。
SafeRed＆GelGreen常见问题：
Q: 污染或微笑的DNA条带或错误的DNA迁移条带?
A: 客户为方便用SafeRed预制凝胶。由于SafeRed®和GelGreen®是为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在预制凝胶电泳中它们可以影响DNA的迁移。尤其是国产的一些限制性酶切的DNA样本，可能会在SafeRed®预制凝胶中异常迁移。下列建议可提高预制凝胶中的条带分离效果。
- 鉴于SafeRed的高灵敏性减少DNA上样量。污染和微笑条带往往是过量的DNA样本造成的。推荐的泳道和已知浓度的样品的上样量为 50-200ng/泳道。对于未知浓度的样品，尝试1/2或1/3的常用上样量
- 减少SafeRed在凝胶中的总量，SafeRed再稀释一倍后使用比如用0.5X的浓度来代替1X的浓度。
- 制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶分离效果比较好。
- 更换电泳缓冲液。 TBE缓冲液比TAE缓冲液的效果更好，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。
- 为了避免染料可能对DNA迁移的干扰，建议使用电泳后染胶。如果跑胶程序需要的上样量超过推荐量，建议使用电泳后染色法。
A : 染料可能从溶液中沉淀。加热Red®至45 - 50℃，2min，搅拌溶解。染料在室温下储存，以避免沉淀。
Q: 后染法需要去除染料的步骤吗？
A: 不需要，不过高背景的结果可以考虑适当脱色步骤
Q： SafeRed和GelGreen可以用来染色单链DNA或RNA吗？
A: SafeRed和GelGreen可用于单链DNA和RNA的染色，但SafeRed染单链核酸效果比GelGreen敏感5倍左右。
Q： 用那些仪器检测SafeRed和GelGreen？
A: SafeRed完美兼容标准(302或312nm)紫外透射成像仪。GelGreen的吸收峰在500nm。 GelGreen兼容254 nm的紫外透射或可见光激发的凝胶成像仪，如Dark Reader或488 nm凝胶激光扫描仪。
Q： 什么样的发射滤波片适合使用SafeRed和GelGreen？
A: SafeRed使用溴化乙锭滤片; GelGreen使用SYBR Green或黄色滤片。另外，长通道黄色滤片可用于SafeRed或GelGreen。请查阅SafeRed和GelGreen更多的特定的发射光谱。
Q: 可以提前制作SafeRed/GelGreen凝胶，储存供以后使用吗？
A: 可以，SafeRed和GelGreen染料是稳定的。在保证琼脂糖凝胶的完整性不会被破坏的前提下，你可以将预制的SafeRed/GelGreen凝胶储存供以后使用。 我们建议在4℃避光贮存凝胶。
Q： SafeRed/GelGreen在熔化的琼脂糖中稳定么？可以将SafeRed/ GelGreen储存在熔化的琼脂糖胶中，到用的时候在制备凝胶吗？
A: 可以，SafeRed比GelGreen更加稳定。但我们不建议将SafeRed放在熔化的琼脂糖中存放几天。
Q: SafeRed/GelGreen的预制凝胶可以重复使用吗？
A: 不可以，连续电泳会减少染色强度。
Q: 可以重新融化SafeRed/GelGreen凝胶，再制备吗？
A: 是的，但最好再添加一些染料，保证重新制备凝胶的信号强度。
Q： SafeRed和GelGreen用后应该如何处置？
A: SafeRed和GelGreen通过TUV认证测试按照美国标准California Department of Fish & Game, 1988 Acute Procedures; EPA/600/4-85/013, 1985 Acute Manual，
在中国农科院通过斑马鱼测试，
可以直接倾倒入下水道。但是由于不同国家和地区规定的差异，请联系您当地的安全监管部门，获取相关条例。
Q: SafeRed及GelGreen与如克隆，连接和测序的下游扩增子兼容吗？
A: 可以。我们建议使用Qiagen公司或Zymoclean凝胶提取试剂盒，EXO-SAP方案，或酚氯仿抽提法去除DNA中的染料成分。由于SafeRed/GelGreen与DNA结合比EB更为紧密，所以需要去除样品DNA中的SafeRed/GelGreen染料,保证DNA的后续操作。
Q: SafeRed/GelGreen安全性如何？
A: SafeRed®/GelGreen®经过埃姆斯AMS和相关测试，已经被证明是替代EB和SYBR染料更为安全的产品。不过，请使用这些试剂时，也要遵循实验室安全条例，以免污染DNA等样品。
Q: SafeRed/GelGreen检测下限是什么？
A: SafeRed/ GelGreen是超敏感的染料，检测含量＜0.1ng的DNA。
Q: SafeRed/GelGreen的结合机制是什么？
A: SafeRed/GelGreen通过静电及电荷相互作用与DNA结合。
Q: SafeRed/GelGreen迁移的方向？
A: SafeRed和GelGreen相比于EB来说，不容易通过凝胶迁移。不需要在电泳缓冲液中添加额外的染料，凝胶也会比EB染色更均匀。
Q: SafeRed/GelGreen需要在黑暗中使用吗？
A: SafeRed和GelGreen是稳定的染料。在室内光线下使用，染料避光储存。
Q: SafeRed/GelGreen的使用量？
A: 10,000×储备液用于1X甚至0.5X预制凝胶使用量1:10000～1:20000 (例如: 5uL 用于50ml～100mL凝胶)，或1:3333比例用于电泳后染色(15uL 用于50 mL溶液)。
Q: SafeRed/GelGreen电泳后染色可重复使用吗？
A: 可以。如果敏感度降低，则建议更换新鲜的染料溶液。
Q: SafeRed可以被用于凝胶迁移电泳分析和脉冲凝胶电泳吗？
A:可用于EMSA和PFGE凝胶的电泳后染色。
Q: SafeRed/GelGreen可以被用于Southern或Northern杂交吗？会干扰转膜或杂交过程吗？
A: 建议使用后染法。
Q: SafeRed可以被用于基于甲醛的RNA凝胶中？
A: 可以。
Q: SafeRed能用于聚丙烯酰胺,DGGE技术,EMSA实验或PFGE (脉冲场)凝胶吗？
A: 请使后染法。
Q: SafeRed可以被用于彗星试验(单细胞凝胶电泳测定技术，一种敏感单链或双链DNA突变和破损的遗传测定方法)？
A: 是。
Q: SafeRed是否用于碱性凝胶电泳缓冲液（30MM的NaOH，1mM的EDTA）？
A: 是。
Q: SafeRed可用于氯化铯梯度纯化DNA染色吗？
A: 可以。正丁醇萃取前加SDS至终浓度0.1％去除纯化的DNA中的SafeRed。
Q: 建议用什么方案去除电泳后胶中的GelGreen/SafeRed染料？
A: 使用Zymo Research公司的ZymoClean 凝胶 DNA回收试剂盒，USB/Affymetrix 公司的ExoSap-It 试剂盒、Sigma的GenElute琼脂糖柱。Life Technologies 公司的PureLink快速凝胶回收试剂盒，GE Healthcare公司的Illustra GFX PCR DNA 和 凝胶条带纯化试剂盒、Roche的高纯度PCR产物纯化试剂盒。
Q: SafeRed和GelGreen两种溶剂，在DMSO和水中的染料是否存在差异？
A: 两种溶剂方案的效果相似。
