DAPI染色试剂说明书
概述：
   DAPI ，dihydrochloride, 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可以占据三个碱基对的位置。结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。另外，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。单独DAPI的最大吸收波长为340nm，最大发射波长为488nm；当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为364nm，最大发射波长为454nm。
操作方法：
1. 细胞核染色
  a. 将细胞接种至培养皿/孔板/玻片上，待细胞生长贴壁；
  b. 吸去细胞上的细胞培养基，PBS清洗三次；
  c. 加入适量的3.7%甲醛固定细胞10 min；
  d. 吸去固定剂，用PBS冲洗三次，每次5 min；
  d. 取适量的DAPI染色液（覆盖即可）加入细胞中，室温条件下染色3~5 min；
  e. 吸去多余的染色液，用PBS清洗三次；
  f. 显微镜下观察细胞染色结果；

储存条件
4℃保存，1年有效；
仅供科学研究使用
 
注意事项：
1. DAPI孵育时，须在避光条件下操作。
2. DAPI有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套。